药理作用

本药为氮杂螺环癸烷二酮化合物，是一种新型抗焦虑药。本药在脑中侧缝际区与5-羟色胺(5-HT)受体高度结合，具有5-HT₁a受体激动作用，抗焦虑作用可能与此有关。本药不具有抗惊厥及肌肉松弛作用，无明显的镇静性与依赖性。丁螺环酮不与苯二氮卓受体亲和，也不对GABA受体产生影响。与苯二氮卓类药不同的是，丁螺环酮可增加蓝斑区去甲肾上腺素细胞放电。丁螺环酮与苯二氮卓类药相比，所产生的耐受性与依赖性的差别，主要是与这两大类药物的特异性作用部位有关。